Реестр РУ медизделий → РУ ФС № 2006/2725
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2725
Тест-система для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) "Флюорион ВГБ" (Fluorion HBV QNP Real-Time PCR Kit)
| Номер РУ | ФС № 2006/2725 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 28.12.2006 |
| Срок действия | 28.12.2011 |
| Класс потенциального риска | — |
| Производитель | Iontek Ilac Tani ve Biyoteknoloji Urunleri, Arastirma, Gelistirme Sanayi ve Ticaret A.S. (Турция) |
| Место производства | Турция |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | — |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФС № 2006/2724 — Тест-система для выявления РНК вируса ВИЧ1 методом полимеразной цепной реакции (
- ФС № 2006/2340 — Тест-система для выявления РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реа
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.