Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13377

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13377

Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов (см.Приложение на 1 листе) · вид: Лезвие кератотома, одноразового использования

Номер РУФСЗ 2012/13377
СтатусНедействительно
Дата регистрации14.12.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"ОАЗИС Медикал, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Дальнее зарубежье, OASIS® Medical, 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, CA 91741, USA
Уполномоченный представительООО "Интермед-С"
ОКПД2943300
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)