Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13390

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13390

Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ» («DS-EIA-HIV-AG+AB») Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р24) · вид: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСЗ 2012/13390
СтатусДействует
Дата регистрации14.12.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"ДСИ С.р.л." (Италия)
Место производства, Италия, Дальнее зарубежье, DSI S.r.l., Via XX Settembre 4, Gallarate (VA), 21013, Italy
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)