Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/08511
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08511
Система анализа нуклеиновых кислот "ГЕНОСКАН 3000" по ТУ 9443-001-95224908-2010 в составе (см. приложение на 1 листе): · вид: Спектрофотометр флуоресцентный ИВД, автоматический
| Номер РУ | ФСР 2010/08511 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 11.08.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "Геномед" (Россия) |
| Место производства | 100500, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.50/12, стр.1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944340 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8278 — Комплект для транспортировки биообразцов по ТУ 21.20.23.199-003-95224908-2017
- ФСР 2012/13735 — Набор реагентов для обнаружения мутаций в генах EGFR, KRAS, BRAF методом полимер
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.