Множественные наследственные заболевания Ашкенази ИВД, контрольный материал
Код вида по номенклатурной классификации: 308750 · Раздел: Медицинские изделия для диагностики in vitro · Реагенты/наборы для генетического анализа
Описание
Материал, используемый для проверки эффективности анализа, предназначенного для оценки клинического образца при диагностике, мониторинге или прогнозировании множества генетических заболеваний из группы наследственных заболеваний Ашкенази. Эти генетические заболевания могут включать (но не ограничиваться ими) болезнь Тея-Сакса, болезнь Канаван, семейную дизавтономию, болезнь Гоше, синдром Блума, группу C анемии Фанкони, болезнь Ниманна-Пика, болезнь гликогенового накопления и/или муколипидоз типа IV.
Нужно зарегистрировать это изделие? ПКРК определит класс риска и маршрут регистрации, подготовит досье и сопроводит до получения РУ. Регистрация медицинских изделий или звоните +7 (495) 374-00-19.
Похожие виды
- B-клеточная лимфома ИВД, контрольный материал
- B-клеточная лимфома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- B-клеточная лимфома ИВД, праймер
- B-клеточная лимфома ИВД, реагент
- Her2/neu/erbB2 мРНК экспрессия ИВД, праймер
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, зонд
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, контрольный материал
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, реагент
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, контрольный материал
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер