Синдром Прадера-Вилли ИВД, зонд
Код вида по номенклатурной классификации: 313390 · Раздел: Медицинские изделия для диагностики in vitro · Реагенты/наборы для генетического анализа
Описание
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется в идентификации молекул специфичной комплементарной последовательности нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенном для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Прадера-Вилли, синдрома смежных генов, обусловленного делецией отцовских копий импринтированного гена SNRPN, гена necdin и других генов внутри хромосомы 15q11-q13.
Нужно зарегистрировать это изделие? ПКРК определит класс риска и маршрут регистрации, подготовит досье и сопроводит до получения РУ. Регистрация медицинских изделий или звоните +7 (495) 374-00-19.
Похожие виды
- B-клеточная лимфома ИВД, контрольный материал
- B-клеточная лимфома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- B-клеточная лимфома ИВД, праймер
- B-клеточная лимфома ИВД, реагент
- Her2/neu/erbB2 мРНК экспрессия ИВД, праймер
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, зонд
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, контрольный материал
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, реагент
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, контрольный материал
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер