Главная → ТР ТС 020/2011 — электромагнитная совместимость технических средств

ТР ТС 020/2011 — электромагнитная совместимость технических средств

Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств» устанавливает единые требования к продукции, которая способна создавать электромагнитные помехи либо чувствительна к их воздействию. Соблюдение требований настоящего регламента обеспечивает корректную и безопасную работу оборудования в общей электромагнитной среде. В этом гиде разберём, что регулирует документ, на какие объекты технического регулирования он распространяется, в какой форме подтверждается соответствие и как ПКРК помогает пройти необходимые процедуры.

Справка: что регулирует ТР ТС 020/2011

ТР ТС 020/2011 — это технический регламент Таможенного союза, который устанавливает требования электромагнитной совместимости (ЭМС) к техническим средствам. Под электромагнитной совместимостью понимается способность оборудования нормально функционировать в реальных условиях эксплуатации, не создавая недопустимых электромагнитных помех другим устройствам и сохраняя устойчивость к помехам, воздействующим на него самого. Регламент принят решением комиссии Таможенного союза и действует на единой территории государств-членов Евразийской экономической среды.

Регламент Таможенного союза применяется к продукции, которая либо генерирует электромагнитные помехи, либо восприимчива к ним. Электромагнитная совместимость технических средств рассматривается именно с точки зрения электромагнитной обстановки, что позволяет обеспечить совместную работу различных устройств без взаимных сбоев и нарушений при обращении на рынке.

Область применения: объекты технического регулирования

Действие технического регламента Таможенного союза охватывает технические средства, способные создавать электромагнитные помехи или чувствительные к их воздействию. Ключевой принцип — поведение оборудования в общей электромагнитной среде.

устройства, которые могут являться источником электромагнитных помех;
устройства, чувствительные к внешним электромагнитным воздействиям;
оборудование, для которого важна устойчивая работа в общей электромагнитной обстановке.

Конкретный перечень продукции и исключения определяются в тексте регламента и приложениях к нему; при сомнениях категорию продукции уточняют по области применения документа. Отдельного внимания заслуживают электромедицинские изделия: для них испытания на ЭМС часто входят в состав процедуры регистрации медицинского изделия, то есть вопросы электромагнитной совместимости рассматриваются в связке с общими требованиями к медизделию.

Форма подтверждения соответствия и кто обязан его проводить

Как правило, соответствие установленным требованиям ТР ТС 020/2011 подтверждается декларацией о соответствии, оформляемой по схеме, предусмотренной техническим регламентом. Декларирование предполагает проведение необходимых испытаний и оформление документа, подтверждающего, что продукция отвечает требованиям ЭМС. При оценке соответствия учитываются перечни стандартов, обеспечивающих выполнение требований регламента.

Подтверждать соответствие обязано лицо, выпускающее продукцию в обращение: как правило, это заявитель, выступающий изготовителем либо уполномоченным изготовителем лицом, зарегистрированным на территории Таможенного союза. Именно на этом этапе продукции и обеспечивается законность её обращения и производства на едином рынке.

Нужны ли испытания?

Да, подтверждение соответствия по ТР ТС 020 предполагает проведение испытаний на электромагнитную совместимость. Их выполняют в аккредитованных лабораториях, после чего оформляется декларация о соответствии по выбранной схеме.

Коммерция: как ПКРК помогает оформить документы

Компания ПКРК сопровождает процедуры по подтверждению соответствия, связанные с ТР ТС 020/2011, и берёт на себя организационную часть работы. Мы помогаем пройти путь от испытаний до получения документа, снимая с заказчика необходимость самостоятельно разбираться в тонкостях сертификации и декларирования.

Этапы работы

анализ продукции и определение формы оценки соответствия по требованиям регламента;
подбор применимой схемы и перечня стандартов;
организация испытаний на ЭМС в аккредитованных лабораториях;
оформление декларации о соответствии по ТР ТС 020;
сопровождение вопросов ЭМС для электромедицинских изделий в рамках регистрации медизделия.

Какие документы потребуются

Для подготовки, как правило, нужны сведения о заявителе (изготовителе или уполномоченном лице), техническое описание и параметры технических средств, информация о производстве и документы, подтверждающие происхождение продукции. Точный комплект документов зависит от выбранной схемы и типа продукции — специалисты подскажут состав на старте.

С чего начать?

Начать стоит с определения того, к какой категории относится ваша продукция и в какой форме требуется подтверждение соответствия. Если вам нужно организовать испытания на электромагнитную совместимость или оформить декларацию о соответствии по ТР ТС 020/2011, свяжитесь с нами по телефону +7 (495) 374-00-19 — мы поможем выбрать оптимальный порядок действий и сопроводим процедуру от начала до получения документа.

Смежные разделы

Если вы изучаете требования разных документов, посмотрите общую страницу «технические регламенты ТР ТС» — там собраны регламенты Таможенного союза по различным видам продукции. Когда форма оценки определена, переходите к разделу оформления сертификатов и деклараций ТР ТС, где описан порядок подтверждения соответствия и сертификации под конкретный регламент.

Частые вопросы

Что такое ТР ТС 020/2011?

Это технический регламент Таможенного союза «Электромагнитная совместимость технических средств», который устанавливает единые требования электромагнитной совместимости (ЭМС) к техническим средствам. Регламент действует на территории государств-членов Таможенного союза и применяется к продукции, которая создаёт электромагнитные помехи или восприимчива к ним. Соблюдение требований обеспечивает корректную и безопасную работу оборудования в общей электромагнитной среде.

На какую продукцию распространяется ТР ТС 020/2011?

Регламент охватывает технические средства, способные создавать электромагнитные помехи или чувствительные к их воздействию. Это устройства, которые могут являться источником помех, устройства, восприимчивые к внешним электромагнитным воздействиям, а также оборудование, для которого важна устойчивая работа в общей электромагнитной обстановке. Отдельного внимания заслуживают электромедицинские изделия.

В какой форме подтверждается соответствие по ТР ТС 020/2011?

Как правило, соответствие требованиям ТР ТС 020/2011 подтверждается декларацией о соответствии, оформляемой по схемам, предусмотренным техническим регламентом. Декларирование предполагает проведение необходимых испытаний и оформление документа, подтверждающего, что продукция отвечает установленным требованиям ЭМС.

Нужны ли испытания для подтверждения соответствия?

Как подтверждается ЭМС для медицинских изделий?

Для электромедицинских изделий испытания на электромагнитную совместимость часто проводятся в рамках процедуры регистрации медизделия. Таким образом, вопросы ЭМС становятся частью общего комплекса работ по подтверждению соответствия медицинской продукции.

Чем помогает ПКРК в прохождении процедур по ТР ТС 020/2011?

ПКРК берёт на себя организационную часть работы: организацию испытаний на ЭМС в аккредитованных лабораториях, оформление декларации о соответствии по ТР ТС 020 и сопровождение вопросов ЭМС для электромедицинских изделий в рамках регистрации медизделия. Компания помогает пройти путь от испытаний до получения документа. Начать стоит с определения категории продукции и формы подтверждения соответствия.