Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10154

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10154

Тест-набор "Amnisure ROM Test" для определения подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек, основанный на выявлении Плацентарного Альфа Микро-Глобулина-1 (PAMG-1) · вид: Тест-система для обнаружения подтекания околоплодных вод ИВД

Номер РУФСЗ 2011/10154
СтатусДействует
Дата регистрации20.12.2006
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"КАЙДЖЕН Сайенсез ЛЛС" (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Дальнее зарубежье, QIAGEN Sciences LLC, 19300, Germantown Road, Germantown, MD, 20874, USA
Уполномоченный представительООО "Кайджен РУС"
ОКПД2939800
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц