Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06595
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06595
Реагенты хемилюминесцентные для диагностики методом Digene Hybrid Capture (hc2) · вид: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06595 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.03.2005 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "КАЙДЖЕН Сайенсез ЛЛС" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, QIAGEN Sciences LLC, 19808, Delaware, Wilmington, Suite 400, Centerville Road, 2711, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "КАЙДЖЕН РУС" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.