Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07393
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07393
Тест для in vitro диагностики влагалищной кислотности PREMIUM DIAGNOSTICS · вид: Вагинальный рH скрининг ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, самоконтроль
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07393 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.07.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "БИОСИНЕКС С.А." (Франция) |
| Место производства | , Франция, , BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim -CS28006 67038 Strasbourg, Cedex, Francе |
| Уполномоченный представитель | ООО "ПАРАМЕД" |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07394 — Тест для in vitro диагностики микроальбумина (Micro-Albumin) PREMIUM DIAGNOSTICS
- ФСЗ 2010/07395 — Тест для определения беременности PREMIUM DIAGNOSTICS
- ФСЗ 2010/07396 — Тест для определения овуляции PREMIUM DIAGNOSTICS
- РЗН 2020/12284 — Экспресс-диагностическая система для определения in vitro ß-гемолитического
- РЗН 2022/17739 — Набор экспресс-тестов для качественного определения IGFBP-1 (белок-1, связывающи
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.