Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12284

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12284

Экспресс-диагностическая система для определения in vitro ß-гемолитического стрептококка группы А Streptatest® (Стрептатест) · вид: Бета-гемолитический стрептококк группы А антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический

Номер РУРЗН 2020/12284
СтатусДействует
Дата регистрации14.10.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"БИОСИНЕКС С.А." (Франция)
Место производства, Франция, BIOSYNEX S.A., 22 boulevard Sébastien Brant, 67400 Illkirch-Graffenstaden, France
Уполномоченный представительООО "Сатиус"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц