Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12346
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12346
Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreValve · вид: Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12346 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.08.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Медтроник КорВэлв ЛЛС" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, , Medtronic CoreValve LLC, USA, 1851 E Deere Avenue Santa Ana, CA 92705, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Медтроник" |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2017/6118 — Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreV
- ФСЗ 2010/07426 — Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreV
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.