Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07426
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07426
Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve · вид: Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07426 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 20.07.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Медтроник КорВэлв ЛЛС" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Медтроник" |
| ОКПД2 | 32.50.22.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/12346 — Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreV
- РЗН 2017/6118 — Устройство для транскатетерного протезирования аортального клапана системы CoreV
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.