Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/6978
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6978
Набор реагентов для выявления в клиническом материале ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum и их дифференциации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Уреаплазма-тест" по ТУ 21.20.23.110-008-53300432-2018 · вид: Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2018/6978 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.03.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "Альфалаб" (Россия) |
| Место производства | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14А, лит. А, пом. 23-Н |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/2770 — Набор реагентов для обнаружения ДНК возбудителей гельминтозов (Ascaris lumbricoi
- РЗН 2015/2769 — Набор реагентов для обнаружения ДНК возбудителей протозойных инфекций (Lamblia
- РЗН 2016/5199 — Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале
- РЗН 2017/6207 — Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале мет
- РЗН 2017/6185 — Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале
- РЗН 2017/6251 — Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале
- РЗН 2017/6100 — Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале
- РЗН 2018/7509 — Набор реагентов для выявления в клиническом материале ДНК вирусов папилломы чело
- РЗН 2019/9479 — Набор реагентов для исследования микробиоты толстого кишечника методом полимераз
- Г004-00110-00/03565669 — Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей инфекций мочевыводящих путей и об
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.