Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7509
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7509
Набор реагентов для выявления в клиническом материале ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска и их дифференциации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Онко-HPV" по ТУ 9398-012-01058639-2016 · вид: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2018/7509 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.08.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "Альфалаб" (Россия) |
| Место производства | 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14 А |
| Уполномоченный представитель | ООО "Альфалаб" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/2770 — Набор реагентов для обнаружения ДНК возбудителей гельминтозов (Ascaris lumbricoi
- РЗН 2015/2769 — Набор реагентов для обнаружения ДНК возбудителей протозойных инфекций (Lamblia
- РЗН 2016/5199 — Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале
- РЗН 2017/6207 — Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале мет
- РЗН 2017/6185 — Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале
- РЗН 2017/6251 — Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале
- РЗН 2017/6100 — Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале
- РЗН 2018/6978 — Набор реагентов для выявления в клиническом материале ДНК Ureaplasma parvum и Ur
- РЗН 2019/9479 — Набор реагентов для исследования микробиоты толстого кишечника методом полимераз
- Г004-00110-00/03565669 — Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей инфекций мочевыводящих путей и об
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.