Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13370
Тест-полоски и контрольные растворы для портативного экспресс-анализатора параметров крови, варианты исполнения: iCheck GOLD, SD LipidoCare
| Номер РУ | ФСЗ 2012/13370 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 11.12.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "СД Биосенсор Инк." (Корея, Республика) |
| Место производства | , Республика Корея, SD Biosensor Inc.,Digital Empire Building, SD Biosensor, Inc., C-4th&5th, 16, Deogyeong-daero, 1556beon-gil, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, 16690, Republic of Korea |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/03916 — Анализатор-глюкометр SD CHECK GOLD для определения in vitro глюкозы в крови с пр
- ФСЗ 2009/04011 — Расходные материалы к анализатору-глюкометру SD CHECK GOLD для определения in vi
- ФСЗ 2012/13550 — Экспресс-анализатор параметров крови портативный, варианты исполнения: iCheck GO
- РЗН 2020/10742 — Экспресс-тест иммунохроматографический для обнаружения антител IgG и IgM к корон
- РЗН 2020/11209 — Набор реагентов экспресс-теста иммунохроматографического для обнаружения антител
- РЗН 2020/11113 — Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 (STA
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.