Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10838

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10838

Анализатор иммуноферментный автоматический GEMINI с принадлежностями · вид: Анализатор иммуноферментный (ИФА) ИВД

Номер РУФСЗ 2011/10838
СтатусДействует
Дата регистрации19.10.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"СТРАТЕК СЕ" (Германия)
Место производства, Германия, STRATEC SE, Gewerbestraße 37, 75217 Birkenfeld, Germany
Уполномоченный представительООО "НПО "Диагностические системы"
ОКПД226.51.53.141
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц