Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00581

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00581

Анализатор автоматический гематологический моделей "Адвия 2120i" (Advia 2120i), "Адвия 2120i" (Advia 2120i) с модулем окраски мазков, с принадлежностями · вид: Анализатор гематологический ИВД

Номер РУФСЗ 2007/00581
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
Уполномоченный представительООО "Сименс Здравоохранение"
ОКПД226.60.12.119
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)