Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05924
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05924
Тест-система для генотипирования вируса гепатита С Versant HCV Genotype 2.0 Assay (LiPa - Line Probe Assay) (см. Приложение на 1 листе) · вид: Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05924 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 31.12.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown NY 10591 USA |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 938840 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8511 — Набор контролей РТ Xprecia Systems (Xprecia Systems PT Controls)
- РЗН 2019/8512 — Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test
- РЗН 2019/8798 — Анализатор коагуляции крови портативный Xprecia Stride с принадлежностями
- РЗН 2019/8861 — Анализатор автоматический осадка мочи Atellica UAS 800
- ФСЗ 2007/00581 — Анализатор автоматический гематологический моделей "Адвия 2120i" (Advia 2120i),
- ФСЗ 2011/09039 — Набор реагентов для генотипирования гепатита C Trugene HCV 5'NC Genotyping Kit
- ФСЗ 2011/09337 — Набор реагентов для генотипирования гепатита В Trugene HBV Genotyping Kit
- ФСЗ 2012/12977 — Реагенты для модуля автоматической окраски гематологических мазков Autoslide Sli
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.