Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7890
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7890
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, лекарственно устойчивых/чувствительных к рифампицину и изониазиду методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени "Полипроб ЛУ ТБ-1" по ТУ 9398-002-26124018-2015 · вид: Комплекс M. Tuberculosis лекарственная устойчивость нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2018/7890 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.12.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС" (Россия) |
| Место производства | 125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, эт. 2, помещ. №II, ком. 26 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/04029 — Набор реагентов для определения токсоплазменных антител методом непрямой иммуноф
- ФСР 2009/04028 — Набор реагентов для выявления антигенов Ureaplasma urealyticum в реакции иммуноф
- ФСР 2009/04027 — Набор реагентов для выявления антигенов Mycoplasma hominis в реакции иммунофлюор
- ФСР 2012/13128 — Наборы реагентов in vitro для обнаружения ДНК микобактерий туберкулезного компле
- ФСР 2008/03715 — Набор реагентов для быстрого определения реагиновых антител к кардиолипину, леци
- ФСР 2009/04898 — Набор реагентов для одновременного выявления антител к ВИЧ 1 типа, ВИЧ 1 типа гр
- ФСР 2009/04567 — Набор реагентов для выявления HBsAg методом иммуноферментного анализа «ГепаСтрип
- РЗН 2020/12789 — Набор для выделения стромально-васкулярной фракции из жировой ткани человека "Си
- ФСР 2009/04459 — Набор реагентов для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита ч
- ФСР 2009/04899 — Набор реагентов для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотк
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.