Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/04818
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04818
Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015 · вид: Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСР 2009/04818 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.05.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "НПО "Диагностические системы" (Россия) |
| Место производства | 603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2021/15491 — Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментн
- ФСР 2009/04190 — Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновремен
- ФСР 2008/02924 — Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количествен
- РЗН 2014/1821 — Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественн
- ФСР 2010/08986 — Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1» Контрольный образец для внутрилабораторного
- ФСР 2011/10516 — Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сыв
- ФСР 2011/12746 — Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М (capture)" Тест-система иммуноферментная для
- ФСР 2008/02926 — Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для коли
- ФСР 2008/02925 — Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ХГч». Тест-система иммуноферментная для кол
- ФСР 2011/11837 — Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.