Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/02925

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02925

Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ХГч». Тест-система иммуноферментная для количественного определения хорионического гонадотропина по ТУ 9398-121-05941003-2007 · вид: Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСР 2008/02925
СтатусДействует
Дата регистрации04.07.2008
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "НПО "Диагностические системы" (Россия)
Место производства603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)