Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16802

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16802

Набор для быстрого количественного определения С-реактивного белка (hs-CRP+CRP) (в сыворотке, плазме и цельной крови человека) иммунофлуоресцентным методом (hs-CRP+CRP FastTestKit) · вид: С-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУРЗН 2022/16802
СтатусДействует
Дата регистрации05.04.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Гетеин Биотек, Инк." (Китай)
Место производства, Китай, Getein Biotech, Inc., No.9 Bofu Road, Luhe District, Nanjing, 211505, China
Уполномоченный представительООО "РОТАНА"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц