Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22206

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22206

Набор для быстрого количественного определения общего β-ХГЧ в крови иммунофлуоресцентным методом (HCG+β Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)) · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/22206
СтатусДействует
Дата регистрации13.03.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Гетеин Биотек, Инк." (Китай)
Место производства, Китай, Getein Biotech, Inc., No.9 Bofu Road, Luhe District, Nanjing, 211505, China
Уполномоченный представительООО "РОТАНА"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц