Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/03553

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03553

Устройство полимерное для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки стеклянной, однократного применения, стерильное ПР 21-07-«Синтез» по ТУ 9398-031-00480201-2015 · вид: Комплект для внутривенных вливаний стандартный, неинвазивный

Номер РУФСР 2008/03553
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительАО "ГЕМОПЛАСТ" (Россия)
Место производства140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)