Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8995

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8995

Магистраль для проведения аппаратного плазмафереза однократного применения, стерильная "Синтез" по ТУ 9398-145-00480201-2016 · вид: Набор для афереза

Номер РУРЗН 2019/8995
СтатусДействует
Дата регистрации07.10.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительАО "ГЕМОПЛАСТ" (Россия)
Место производства140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)