Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/21887
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21887
Игла GLIDELINE® для косметологии, стерильная по ТУ 32.50.13-005-04866216-2023 · вид: Игла инъекционная, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2024/21887 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 16.01.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "АПТОС" (Россия) |
| Место производства | 115088, Россия, Москва, 3-й Угрешский пр-д, д. 8, стр. 9, эт. 1, помещ. 10А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/10479 — Нити хирургические с иглами атравматическими трёхгранными стерильные по ТУ 9393-
- РЗН 2017/5575 — Нить нерассасывающаяся АПТОС с иглами атравматическими, инъекционными, трубчатым
- РЗН 2023/21403 — Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.1
- РЗН 2023/21413 — Канюля U-типа GLIDELINE® для косметологии, стерильная по ТУ 32.50.13-003-048662
- РЗН 2016/4475 — Нить рассасывающаяся АПТОС с иглами и канюлями, стерильная для лифтинга и биоарм
- РЗН 2025/25336 — Имплантат (филлер) «Ellagen» для контурной пластики лица и тела по ТУ 32.50.50-0
- РЗН 2025/25402 — Имплантат на основе коллагена для дермального применения Ellagen по ТУ 21.10.60-
- РЗН 2023/20239 — Дермальный имплантат (филлер) «Ellagen» для восполнения объёма лица и тела по ТУ
- Г004-00110-00/04696742 — Имплантат на основе сополимера полимолочной кислоты и капролактона для дермально
- 29/01020303/5421-03 — Нить хирургическая полипропиленовая с микроскопическими выступами, вводимая чере
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.