Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23039

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23039

Система скрининговая "QSight 225MD UHPLC Screening System" для проведения исследований in vitro на клинических образцах методом масс-спектрометрической идентификации аналитов с применением тандемной масс-спектрометрии и ультра высокоэффективной жидкостной хроматографии · вид: Жидкостный хроматограф/анализатор масс-спектрометрический (хромато-масс-спектрометр жидкостный (LC/MS)) ИВД

Номер РУРЗН 2024/23039
СтатусДействует
Дата регистрации02.07.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Валлак Ою" (Финляндия)
Место производства, Финляндия, Wallac Oy, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Уполномоченный представительАО "ПРИБОРЫ"
ОКПД226.60.12.119
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц