Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05842
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05842
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05842 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Валлак Ою" (Финляндия) |
| Место производства | , Финляндия, Wallac Oy, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland |
| Уполномоченный представитель | АО "ПРИБОРЫ" |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/21906 — Набор для полуколичественного определения активности биотинидазы "Неонатальная Б
- РЗН 2024/23039 — Система скрининговая "QSight 225MD UHPLC Screening System" для проведения исслед
- РЗН 2022/18041 — Раствор для определения наличия сукцинилацетона NeoBase 2 (NeoBase 2 Succinylace
- РЗН 2022/18038 — Набор для недериватизированной тандемной масс-спектрометрии NeoBase 2 (NeoBase 2
- РЗН 2022/18040 — Аналитические растворы без дериватизации NeoBase 2 (NeoBase 2 Nonderivatized Ass
- РЗН 2024/22402 — Раствор для определения наличия сукцинилацетона NeoBase 2 (NeoBase 2 Succinylace
- РЗН 2024/23032 — Набор для недериватизированной тандемной масс-спектрометрии NeoBase 2 (NeoBase 2
- РЗН 2024/22289 — Аналитические растворы без дериватизации NeoBase 2 (NeoBase 2 Non-derivatized As
- ФСЗ 2012/12067 — Анализатор флюорометрический AutoDELFIA, планшетный процессор
- ФСЗ 2011/09998 — Набор реагентов Нео-Тиреотропный гормон (Нео-ТТГ) ДЕЛФИЯ (DELFIA Neonatal hTSH)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.