Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/02484

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02484

Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «Аргиформ»: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС® по ТУ 9398-001-52820385-2015 · вид: Средство для замещения синовиальной жидкости

Номер РУФСР 2008/02484
СтатусДействует
Дата регистрации30.08.2004
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительООО "НЦ "БИОФОРМ" (Россия)
Место производства129327, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бабушкинский, ул. Коминтерна, д. 7, к. 2, помещ. 1/3
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.24.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц