Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23450
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23450
Средство для околосухожильного и внутрисуставного введения HYALLONG TENDON (ХИАЛЛОНГ ТЕНДОН) по ТУ 21.20.24-007-52820385-2023 · вид: Средство для замещения синовиальной жидкости
| Номер РУ | РЗН 2024/23450 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.08.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ООО "НЦ "БИОФОРМ" (Россия) |
| Место производства | 129327, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бабушкинский, ул. Коминтерна, д. 7, к. 2, помещ. 1/3 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2008/02485 — БВИСА для контурной пластики мягких тканей и молочной железы по методу Г.И. Луко
- РЗН 2019/8850 — Эндопротез синовиальной жидкости NOLTREX тм NS (НОЛТРЕКС тм НС) по ТУ 32.50.50-0
- РЗН 2021/14794 — Эндопротез синовиальной жидкости SPORTTREX (CПOPTTPEKC) по ТУ 32.50.50-002-52820
- РЗН 2023/21852 — Биодеградируемый спейсер BUFFLEX (БАФФЛЕКС) по ТУ 32.50.50-001-52820385-2022
- ФСР 2008/02483 — Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «Аргиформ»: БВИСА
- ФСР 2008/02484 — Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «Аргиформ»: БВИСА
- РЗН 2023/20780 — Протез синовиальной жидкости HYALLONG CS (ХИАЛЛОНГ СИ ЭС) по ТУ 32.50.50-002-528
- РЗН 2024/23122 — Протез синовиальной жидкости HYALLONG PRO (ХИАЛЛОНГ ПРО) по ТУ 21.20.24-008-5282
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.