Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23882

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23882

Набор реагентов для выявления антигенов вирусов гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа "Ампли Тест® Influenza A/B-ИХА" по ТУ 20.59.52-040-01897400-2024 · вид: Вирус гриппа А/В/респираторный синцитиальный вирус антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

Номер РУРЗН 2024/23882
СтатусДействует
Дата регистрации28.10.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительФГБУ "ЦСП" ФМБА России (Россия)
Место производства119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц