Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05388
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05388
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05388 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.11.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Био-Рад Лабораториез, Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California 92618, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Био-Рад Лаборатории" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/03400 — Фотометр для микропланшетов Mark с принадлежностями
- ФСЗ 2008/03399 — Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот 1000, с принадлежностями
- ФСЗ 2012/12788 — Термоциклер для амплификации нуклеиновых кислот Т100 (T100 Thermal Cycler)
- ФСЗ 2009/05387 — Реагенты для определения гликозилированного гемоглобина А1с, гемоглобинов А2 и F
- ФСЗ 2011/09171 — Прибор для определения гликозилированного гемоглобина "Вариант" (Variant) с прин
- ФСЗ 2010/07728 — Реагенты для in vitro диагностики инфекционных маркеров на приборе "БиоПлекс 220
- ФСЗ 2010/07603 — Реагенты для in vitro диагностики на приборе БиоПлекс 2200 (BioPlex 2200), с при
- РЗН 2022/16659 — Набор реагентов для выявления РНК вируса SARS-CoV-2 ("SARS-CoV-2 ddPCR Kit") мет
- ФСЗ 2011/08965 — Материалы контрольные для мониторинга качества гематологических исследований
- ФСЗ 2009/05647 — Материалы контрольные для мониторинга качества выявления инфекционных маркеров
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.