Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24629

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24629

Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена с-Kit методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в образцах пациентов, фиксированных в формалине и залитых в парафин (c-Kit Mutation Detection Kit), 44 реакции · вид: Набор для определения множественных генных мутаций связанных с раком ИВД

Номер РУРЗН 2025/24629
СтатусДействует
Дата регистрации04.02.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"ЭнтроГен Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, EntroGen, Inc., 20950 Warner Center Ln, Suite B & D, Woodland Hills, California, 91367 United States
Уполномоченный представительООО "БиоВитрум"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц