Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/24397

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24397

Набор реагентов для количественного определения циркулирующего фолата (Folate (CLIA)) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах серии ACCRE для диагностики in vitro · вид: Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/24397
СтатусДействует
Дата регистрации28.12.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Шэньчжэнь Тисенк Медикал Девайсез Ко, Лтд." (Китай)
Место производства, КНР, Shenzhen Tisenc Medical Devices Co., Ltd., 11F, 11G, Kechuang Building, Quanzhi Science and Innovation Park, Maozhoushan Industrial Park, Shajing Community, BaoAn District, Shenzhen, 518104, P.R. China
Уполномоченный представительООО "ГРЗАН ГРУПП"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц