Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/24364

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24364

Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-МВ (Creatine Kinase-MB (CLIA)) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке, плазме и цельной крови человека на анализаторах серии ACCRE для диагностики in vitro · вид: Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/24364
СтатусДействует
Дата регистрации28.12.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Шэньчжэнь Тисенк Медикал Девайсез Ко, Лтд." (Китай)
Место производства, КНР, Shenzhen Tisenc Medical Devices Co., Ltd., 11F, 11G, Kechuang Building, Quanzhi Science and Innovation Park, Maozhoushan Industrial Park, Shajing Community, BaoAn District, Shenzhen, 518104, P.R. China
Уполномоченный представительООО "ГРЗАН ГРУПП"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц