Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17131
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17131
Набор реагентов Экспресс-тест для выявления антигена SARS-CoV-2 методом мембранно-иммунохроматографического анализа (Экспресс-тест COVID-19 Ag) по ТУ 21.20.23-360-78095326-2022, серия 04 · вид: SARS Коронавирус антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
| Номер РУ | РЗН 2022/17131 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.05.2022 |
| Срок действия | 01.01.2028 |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Россия) |
| Место производства | 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2014/2268 — «Диагностический набор реагентов для быстрой идентификации возбудителей гнойных
- РЗН 2015/3035 — Диагностический набор реагентов для быстрой идентификации шигатоксинпродуцирующе
- ФСР 2011/12159 — Набор реагентов для определения спор Bacillus anthracis в реакции латекс-агглюти
- ФСР 2011/12157 — Набор реагентов для определения возбудителя туляремии Francisella tularensis в р
- ФСР 2010/06813 — Иммунохроматографический экспресс-тест для серодиагностики чумы (ИХТ-F1 серодиаг
- ФСР 2009/05474 — Диагностический фаг-тест-набор ("Оболенск R1") для идентификации сибиреязвенного
- РЗН 2013/1304 — Набор реагентов для быстрой идентификации Listeria monocytogenes в реакции латек
- РЗН 2014/1470 — Набор реагентов для определения летального фактора возбудителя сибирской язвы ме
- РЗН 2014/1468 — Набор реагентов для одновременного определения возбудителей сибирской язвы и
- РЗН 2014/1424 — Набор реагентов для определения ботулинического нейротоксина типа А методом имму
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.