Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20611

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20611

Набор реагентов для выявления антигенов вирусов SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа «АмплиТест® CoV-Inf A/B-Ag», серия 2301 · вид: SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ

Номер РУРЗН 2023/20611
СтатусДействует
Дата регистрации13.07.2023
Срок действия01.01.2028
Класс потенциального риска3
ПроизводительФГБУ "ЦСП" ФМБА России (Россия)
Место производства119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц