Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24849

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24849

Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В методом иммуноферментного анализа "РАПИД-HBsAg-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-024-44090553-2024 · вид: Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУРЗН 2025/24849
СтатусДействует
Дата регистрации19.02.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительООО "РАПИД БИО" (Россия)
Место производства670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц