Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24782

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24782

Анализатор иммуноферментный автоматический «Лидлаб Нева» для диагностики in vitro по ТУ 26.51.53-400-65614693-2023 с принадлежностями · вид: Анализатор иммуноферментный (ИФА) ИВД

Номер РУРЗН 2025/24782
СтатусДействует
Дата регистрации14.02.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД226.51.53.141
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц