Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24848

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24848

Материал контрольный трехуровневый "Ликвичек Контроль Материнская Сыворотка 1й Триместр" (Liquichek Maternal Serum 1st Trimester Control) для диагностики in vitro для контроля качества и внутрилабораторной воспроизводимости процедур лабораторных анализов · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2025/24848
СтатусДействует
Дата регистрации19.02.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Био-Рад Лабораториез, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Bio-Rad Laboratories, Inc., 9500 Jeronimo Road, Irvine, California, 92618, USA
Уполномоченный представительООО "Био-Рад Лаборатории"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц