Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25108
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25108
Вискоэластик когезивный Crystax® C на основе гиалуроната натрия, по ТУ 32.50.13-004-34099688-2023 · вид: Набор для замещения водянистой влаги/жидкости стекловидного тела глаза
| Номер РУ | РЗН 2025/25108 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.03.2025 |
| Срок действия | 31.12.2028 |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ООО "Сигма Лаб" (Россия) |
| Место производства | 121205, Россия, Москва, тер. инновационного центра "Сколково", Большой б-р, д. 42, стр. 1, эт. 3, помещ. 785 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.13.121 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11099 — Маски медицинские одноразовые из нетканых материалов, нестерильные по ТУ 32.50.5
- РЗН 2023/20692 — Имплантат вязкоэластичный для внутрикожного введения, стерильный JUFORA® ULTRALI
- РЗН 2025/24423 — Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34
- РЗН 2025/25411 — Материал-гель для внутрикожной имплантации JUFORA® по ТУ 32.50.22-008-34099688-2
- РЗН 2023/21851 — Гель FILLLAB® для внутрикожного введения, в средние и глубокие слои дермы
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.