Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21851
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21851
Гель FILLLAB® для внутрикожного введения, в средние и глубокие слои дермы · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения
| Номер РУ | РЗН 2023/21851 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.12.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ООО "Сигма Лаб" (Россия) |
| Место производства | Россия, 121205, г. Москва, б-р Большой (Инновационного центра Сколково тер) д. 42, стр. 1, эт.3, пом. 785 |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФИЛЛЕР-ЦЕНТЕР" |
| ОКПД2 | 32.50.22.199 |
Назначение
Для коррекции дефектов (морщин, складок, шрамов, рубцов, заломов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11099 — Маски медицинские одноразовые из нетканых материалов, нестерильные по ТУ 32.50.5
- РЗН 2023/20692 — Имплантат вязкоэластичный для внутрикожного введения, стерильный JUFORA® ULTRALI
- РЗН 2025/24423 — Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34
- РЗН 2025/25108 — Вискоэластик когезивный Crystax® C на основе гиалуроната натрия, по ТУ 32.50.13-
- РЗН 2025/25411 — Материал-гель для внутрикожной имплантации JUFORA® по ТУ 32.50.22-008-34099688-2
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.