Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/525
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/525
Набор реагентов in vitro к анализатору RAMP для определения Д-димера (RAMP D-Dimer Assay) · вид: D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2013/525 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.04.2013 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Респонс Биомедикал Корпорейшн " (Канада) |
| Место производства | , Канада, , Response Biomedical Corporation, 1781 - 75th Avenue W., Vancouver, British Columbia V6P 6P2 Canada |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2014/2188 — Анализатор флуориметрический для экспресс-диагностики RAMP Reader System с прина
- ФСЗ 2010/06545 — Анализатор флуориметрический RAMP® 200 System в составе контрольного модуля RAMP
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.