Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06545
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06545
Анализатор флуориметрический RAMP® 200 System в составе контрольного модуля RAMP® 200 Control Module и тестового модуля RAMP® 200 Test Module для лабораторных исследований in vitro, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Анализатор иммунофлуоресцентный /спектрофотометрический ИВД, для использования вблизи пациента
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06545 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 02.04.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Респонс Биомедикал Корпорейшн " (Канада) |
| Место производства | , Канада, , Response Biomedical Corporation, 1781 - 75th Avenue W., Vancouver, British Columbia V6P 6P2 Canada |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2014/2188 — Анализатор флуориметрический для экспресс-диагностики RAMP Reader System с прина
- РЗН 2013/525 — Набор реагентов in vitro к анализатору RAMP для определения Д-димера (RAMP D-Dim
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.