Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/13521

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13521

Набор реагентов для диагностики in vitro для выявления мутации V600E в гене BRAF методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени "Real-time-PCR-BRAF-V600E" по ТУ 21.20.23-001-57201404-2019 · вид: Мутация V600 в гене ВRAF ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2021/13521
СтатусДействует
Дата регистрации20.02.2021
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "БИОЛИНК" (Россия)
Место производства630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Николаева, д. 13, офис 205
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц