Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25778
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25778
Контрольный материал Sediment Dual Control для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro · вид: Осадок мочи ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2025/25778 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 01.07.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Зибио Инк." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Результат-Аудит" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/21219 — Разбавитель изотонический Z5 DN для анализатора автоматического гематологическог
- РЗН 2023/21206 — Реагент промывочный для анализатора автоматического гематологического для диагно
- РЗН 2024/23305 — Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro
- РЗН 2025/24893 — Реагент промывочный для автоматических биохимических анализаторов серии EXC для
- РЗН 2025/25525 — Набор для предварительной обработки образцов микробов для диагностики in vitro
- РЗН 2025/25523 — Набор для предварительной обработки образцов положительной гемокультуры для диаг
- РЗН 2025/25539 — Набор микробиологического калибратора для диагностики in vitro
- РЗН 2025/25535 — Набор раствора матрицы для обработки образцов для диагностики in vitro
- РЗН 2025/25548 — Система масс-спектрометрии EXS для диагностики in vitro
- РЗН 2025/25587 — Анализатор мочи автоматический для диагностики in vitro
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.