Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20510
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20510
Прибор для контроля миопии Myopia Master · вид: Система анализа показателей зрения/движений глаз
| Номер РУ | РЗН 2023/20510 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 03.07.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Окулус Оптикгерэте ГмбХ" (Германия) |
| Место производства | , Германия, Oculus Optikgeräte GmbH, Münchholzhäuser Str. 29, 35582 Wetzlar, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "РУМЭКС Медикал" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Назначение
Прибор для контроля миопии MyopiaMaster в составе с принадлежностями предназначен для комплексной оценки состояния глаза пациента и исследования динамики развития аномалий рефракции. Прибор оценивает следующий ряд параметров глаза: остроту зрения (рефрактометрия), радиусы кривизны роговицы (кератометрию), аксиальную длину глаза.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/9388 — Анализатор переднего отрезка глаза с функцией оптической биометрии Pentacam AXL
- РЗН 2023/21046 — Анализатор переднего отрезка глаза с функцией оптической биометрии Pentacam AXL
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.