Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/11900

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11900

Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд»

Номер РУФСЗ 2012/11900
СтатусДействует
Дата регистрации29.03.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" (Соединенное Королевство)
Место производства, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Leica Biosystems Newcastle Ltd, Balliol Business Рark West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, UK
Уполномоченный представительООО "БиоЛайн"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц