Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20758
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20758
Электрод дефибриллирующий эндокардиальный Plexa ProMRI S DX · вид: Отведение дефибриллятора эндокардиальное, МРТ совместимое
| Номер РУ | РЗН 2023/20758 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.08.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | BIOTRONIK SE & Co. KG (Германия) |
| Место производства | , Германия, BIOTRONIK SE & Co. KG, Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "БИОТРОНИК" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Предназначено для использования в качестве электрического проводника для передачи дефибрилляционных импульсов от имплантированного кардиовертера-дефибриллятора (ИКД) к эндокарду правого желудочка.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2021/14337 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Rivacor
- РЗН 2022/17871 — Система доставки электрода Selectra
- РЗН 2021/15344 — Электрод имплантируемый стероидный для коронарного синуса Sentus ProMRI OTW
- РЗН 2021/13283 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Intica/Intica Neo
- РЗН 2021/14340 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Rivacor
- РЗН 2021/14361 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Rivacor
- РЗН 2020/10146 — Электрод дефибриллирующий эндокардиальный Plexa ProMRI
- РЗН 2022/18004 — Программатор Renamic Neo, с принадлежностями
- РЗН 2021/13281 — Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Intica/Intica Neo
- РЗН 2021/14363 — Электрод имплантируемый эндокардиальный Solia
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.